Komt er eindelijk een doorbraak voor MS-patiënten?

Bekijk deze video

Onder de zestienduizend Nederlandse patiënten die lijden aan de ongeneeslijke ziekte is er grote opwinding. De medische wetenschap is voorzichtiger, maar hoopvol.

De Italiaanse arts Zamboni heeft met succes een aantal MS-patiënten geopereerd, een vrij simpele ingreep waarbij aders in de hals gedotterd worden.
Voor het eerst is een Nederlandse patiënt naar Polen geweest voor de methode Zamboni, want hier durven de artsen de ingreep nog niet aan.

Tags |

Gezondheid, Multiple Sclerosis, Paolo Zamboni, ms

Doorsturen | Print/pdf |

reactie(s)

Piet Boon, 09 februari 13:51: Dit is een hoopvol gegeven waar we als ms patienten al jaren op zitten te wachten.
Helaas zijn er nog veel neurologen die er niet aan willen.
Hoe zou dat toch komen ?
Piet
S. van der Graaf, 09 februari 14:10: Wat zitten er nu een hoop mensen gespannen te wachten op uw item over CCSVI! Sinterklaasavond maar dan anders. De behandeling van het onderwerp CCSVI in een belangrijke actualiteitenrubriek dwingt hopelijk veel onwillende medici de oogklepjes en oordopjes af te doen en naar het belang van hun patiënten te kijken i.p.v. naar alles wat minder belaqngrijk zou moeten zijn. EénVandaag, we rekenen op jullie voor een goede duidelijke neutraal/positieve benadering van het onderwerp! Bedankt alvast.
J.T.de Wit, 09 februari 14:34: Ik vind het een hele goede zaak dat een vandaag aandacht aan besteed aan CCSVI.
Bij mij is de hoop naar een ander leven terug .
Er was altijd al hoop maar nu lijkt het dat er echt wat gevonden is.
Met vriendelijke groet,
Jeroen
Cor van Zon, 09 februari 14:35: Ik volg dit traject over CCSVI al sinds oktober 2009 en zeker door Dr. Zamboni (Italië) en Dr Simba (Polen) en door hun onderzoeken en bevindingen vallen er voor mij als MS-patient heel veel stukjes nu op de juiste plaats.
Ik dank God op mijn blote knieën als hun het bij het rechte eind hebben. Morgen 9 febr. komt er ook nieuws vanuit Buffalo (resultaten)
Cor van Zon, 09 februari 14:38: Ik, als Ms-patient, weet gewoon dat o.a. Dr. Zamboni en Dr. M.Simka het bij het rechte eind hebben. Regering/Artsen en Verzekeraars.....HELP ONS !
Belinda Cammeraat, 09 februari 15:06: Geweldig 1Vandaag dat jullie als enige Nederlandse TV-programma aandacht willen besteden aan het voor ons MS'ers hoopvolle CCSVI!
atj.v.d.Vegt, 09 februari 15:20: Ik hoop dat er door uw uitzending alle neurlogen in Nederland serieus de CCSVI methode van dr. Zamboni gaan bestuderen, en hun MS-patiënten steunen om deze behandeling in Nederland van de grond te krijgen.
Agnes, 09 februari 18:51: Een hoopvolle ontwikkeling voor velen. Maar ik begrijp wel dat de Nederlandse wetenschap nader onderzoek wil doen om meer onderbouwing te krijgen. Maar ondertussen kan toch "gewoon" de vernauwing worden behandeld? Een vernauwing in een bloedvat van of naar de hersenen kan toch nooit goed zijn? Het is al zowiezo bekend dat als die vaten dichtgedrukt worden b.v door verstijfde nekspieren, dat je duizelig wordt bijvoorbeeld.
Leon Mols, 09 februari 18:54: Mijn neuroloog begon te lachen toen ik de naam Zamboni noemde. Binnenkort krijg ik weer een nieuwe MRI en ga ik naar een andere neuroloog, die wel serieus reageerde ... Ik heb nog steeds het idee dat de artsen liever jarenlang medicijnen (DURE medicijnen) voorschrijven!
Luc Vandewalle, 09 februari 18:59: Hier in België nog nooit van gehoord ! Gelukkig belde mijn schoonbroer mij op dat ik moest kijken naar "één vandaag" - ik laat deze hoopvolle berichten omtrent deze behandeling van MS zeker circuleren in Vlaanderen.
Business as usual .... bij neurologen om uitleg vragen ..... "nee hebben we, ja kunnen we krijgen" !!
Piet Boon, 09 februari 19:04: De redactie van 1 vandaag bedankt voor de uitzending over ccsvi.
Het was een mooie reportage die aan duidelijkheid niets te wensen over liet.
Nu hoop ik dat er binnenkort nog een vervolg op komt.
Want wat niet in deze uitzending naar voren kwam is dat het onderzoek in het VUmc gefinancierd wordt door MS-Research.
Een instelling die het moet hebben van particuliere giften.
Vragen die bij mij opkomen zijn natuurlijk;
Waarom wordt zo een wetenschappelijk onderzoek niet door de zorgverzekeraars gefinancierd ?
Vooral omdat dr Zamboni al in verschillende medische vakbladen zijn bevindingen en resultaten gepubliceerd heeft.
Want als deze methode een stuk genezing kan bewerkstelligen, kunnen de zorgverzekeraars miljoenen bezuinigen op de vergoedingen van medicijnen, ziekenhuisopnamen, hulpmiddelen en weet ik veel wat nog meer.

Wat is de reden waarom dergelijke onderzoeken tegengewerkt worden?
Wie zitten daar achter ?
Wat ons ms patiënten betreft kunnen deze ontwikkelingen niet snel genoeg gaan.
Het is het verschil tussen gewoon een normaal leven kunnen leiden of aftakelen tot een incontinente hulpeloze kasplant.
Anita Weessies, 09 februari 19:06: het zou geweldig zijn als dit DE DOORBRAAK is, heb zelf ook MS in een lichte vorm, ben erg onder de indruk het raakt me diep, laten we het beste er van hopen en positief blijven denken, mijn dank aan Eenvandaag voor de reportage van vandaag.
Mijn hartelijke dank !!
Anita
margotenjoop, 09 februari 19:29: Laten we niet te vroeg gaan juichen, want we zijn al vaker blij gemaakt met een dooie mus. In de afgelopen 20 jaar dat ik MS heb, waren er diverse medicijnen etc wat de ziekte zou kunnen genezen. Maar elke keer kregen wij de deksel op onze neus. Dus pas wanneer de dooie mus gaat vliegen dan is het tijd om te gaan juichen!!
cora brakshoofden, 09 februari 19:43: Wat een hoopgevende berichten voor mij en mijn man die een zeer ernstige progressieve vorm van Ms heeft. Helaas blijft het allemaal nog vrij vaag en is niet duidelijk bij wie we moeten zijn, als we serieuze plannen voor behandeling overwegen.
remco, 09 februari 19:51: ik heb ook weer hoop dat het nu goed komt ik wil het snel doen echte snel maar hoe lang gaat het duren voor dat we het in nederland krijgen duurt weer zo lang als altijd want kost nu ook veel geld ik wil het zo snel mogelijk wat kost het in polen ....
Liesbeth, 09 februari 19:52: Eén Vandaag bedankt!
Nu is het tijd om ter discussie te stellen het dotteren in te zetten zoals men nu de medicijnen in zet.
Dit heeft een werking die vele male beter is dan de medicatie. Voor de inzet van medicatie is het ook niet nodig geweest het ms mysterie te ontrafelen als het maar enige verlichting bracht.
Het motto "Eerst maar eens een noodverband aanleggen zodat de patient niet doodbloedt, daarna de rest" Lijkt mij een motto van groot belang voor vele MS patienten.
Bijkomend voordeel, er zijn direct veel praktijk resultaten die het onderzoek kunnen steunen.
Liesbeth, 09 februari 19:55: Eén Vandaag bedankt!
Nu is het tijd om ter discussie te stellen het dotteren in te zetten zoals men nu de medicijnen in zet.
Dit heeft een werking die vele male beter is dan de medicatie. Voor de inzet van medicatie is het ook niet nodig geweest het ms mysterie te ontrafelen als het maar enige verlichting bracht.
Het motto "Eerst maar eens een noodverband aanleggen zodat de patient niet doodbloedt, daarna de rest" Lijkt mij een motto van groot belang voor vele MS patienten.
Bijkomend voordeel, er zijn direct veel praktijk resultaten die het onderzoek kunnen steunen.
eveline, 09 februari 20:18: heel goed dat jullie dit hebben uitgezonden.
Misschien dat de neurologen in nederland het nu serieus gaan nemen!!
Heel indrukwekkende reportage, mede doordat er iemand uit nederland al is geoppereerd met verbluffende resultaten..
C.Hakvoort, 09 februari 21:07: Zou het dan toch.......?
Een gezond mens heeft 100 wensen, zieke mensen maar 1.
Gewoon, weer toekomstplannen maken zou al zo heerlijk zijn.
Ik hoop het voor alle MS patienten, mijzelf incluis!
nanda erken , 09 februari 21:24: Eindelijk de doorbraak waar we al zolang op wachten heel fijn dat de televisie er eindelijk aandacht aanbesteedt .
het Vu ziekenhuis is er al mee bezig vanaf 9 januari nu hopen dat onze dromen uitkomen
onze droom van een normaal leven !!
Gvan derList., 09 februari 21:30: toen ik het nieuws hoorde zat ik rechtop in mijn stoel is er eindelijk iets gevonden??? En durven de neurologen het aan ik blijf het volgen of moeten wij naar Polen
J. v. Hest, 09 februari 21:30: Mooie berichtgeving..
Dat artsen twijfels hebben...
Snap ik...
Des te meer reden om onderzoek te doen. Een vernauwing in een bloedvat is toch niet zo moelijk om op te zoeken.....
Hiermee kunnen ze laten zien of deze dokter de juiste conclusies heeft getrokken. Ik hoop het wel...
Jan.
Gvan derList., 09 februari 21:32: Is er eindelijk iets voor ons waar wij iets aan hebben en durven onze neurologen het aan?
nanda erken , 09 februari 21:32: Eindelijk wat aandacht voor deze grote doorbraak op de televisie !!
een vandaag bedankt !! En natuurlijk boven alles dr paolo zamboni bedankt !!
Het VU ziekenhuis is er al mee bezig vanaf 9 januari !!
Hopen dat het allemaal soepel verloopt en onze dromen snel uitkomen dromen over een leven zonder die k.t. ziekte MS
kans op weer een normaal leven
veel geluk allemaal en vooral veel gezondheid!
Marianne, 09 februari 21:33: Ik ben zelf ook MS partient. En dit zou echt geweldig zijn! Ik heb er al vaker over gehoord, en ben ook blij dat nu een Nederlands tv programma hier aandacht aan besteed!
Als dit echt waar zou zijn....wauw dat zou geweldig zijn!!!!! Er zouden weer vele deuren voor me open gaan.....
G van der List, 09 februari 21:42: Eindelijk?Kan er iets aan gedaan worden waarwij zo lang op wachten
I. Ligthart, 09 februari 21:49: Prachtige reportage hebben jullie gemaakt over het CCSVI -item.
De uitzending stond in een positief teken t.a.v de MS patient en dat waardeer ik in het bijzonder.
Mijn hartelijke dank hiervoor.
Mary, 09 februari 22:00: Bedankt voor de aandacht die zo hard nodig is.
Veel MSers gaan naar het buitenland voor behandeling, geweldig dat daar de kans geboden wordt deze ziekte aan te pakken.
Helaas is het een zeer kostbaar avontuur, er zijn veel MS patienten die daar de euri's niet voor hebben, dus hopelijk begint men hier in Nederland ook spoeding met de juiste onderzoeken zodat iedereen een kans krijgt zijn/haar leven terug te krijgen.
Deze uitzending was een prima voorzet, wie volgt????
marian, 09 februari 22:17: ik vind het geweldig , sinds het artikel in de krant houd het me bezig . voor het eerst iets waar ik vertrouwen in heb . waar kan ik me aanmelden ?
neb, 09 februari 22:43: er staat nog niets over CCSVI en de wetenschappelijke lectuur, daar waar de neurologen hun ervaringen etc kwijt kunnen en erover kunnen discussieren. (kheb mijn neuro en MSVP gevraagd)
de neurlogen willen best mee werken, dotteren zal allicht goedkoper zijn dan die tysabri die ik nu gebruik, de tysabri die NIET door de verzekering vergoed wordt, de tysabri die het rijk en het ziekenhuis zelf betalen waardoor er in twente maar max. 15 patienten het mogen gebruiken
anoniem, 09 februari 22:49: voor diegene die het nu echt overwegen is dit de kliniek in polen
AMEDS Centrum Sp. z o.o.
Al. Ujazdowskie 41
00-540 Warszawa, Poland
mobile: +48 695 025 431
tel.: +48 (22) 319 5681
fax: +48 (22) 319 5680
email: m.duszynski@ameds.pl
www: www.ameds.pl
het kost wel 5000 euro
dit is geen reclame, dit heb ik van mijn MS forum gecopieerd
jackieline van leeuwaarden, 10 februari 00:09: Goede documentaire, Hulde aan mijn 2 mede lotgenoten.
Alleen jammer dat de presentator spreekt over genezen. Dit heeft de betreffende arts nooit beweerd.
Het gaat om kawliteitsverbetering van leven voor ons "MS" mensen.
Hennie Mol, 10 februari 09:57: Mooie reportage, het onderwerp CCSVI verdiend deze aandacht.
Het is tenslotte wereldnieuws.
Voor MS-patiënten een doorbraak.
marijke rober, 10 februari 09:57: ik vind dit echt geweldig voor ons ms,ers en ik vind ook dat we daar niet voor naar het buitenland hoeven te gaan moeten ze gewoon hier kunnen doen hebben wij gewoon recht op het is geen medicijn wat jaren getest moet worden toch?
marijke rober, 10 februari 10:02: ik vind dit geweldig nieuws voor ons ms,ers en vind ook dat we daar niet voor naar het buitenland hoeven te gaan we hebben er gewoon recht op dat het hier gedaan zou moeten worden het niet een of ander gevaarlijk medicijn toch?
Bas, 10 februari 10:48: Super reportage. Een duidelijke aanmoediging om dit voortvarend verder te onderzoeken. Het onderzoek in het VUMC is nog bescheiden maar ik hoop dat ze snel hun voortrekkersrol met de andere MS centra in Nederland gaan oppakken
S. van der Graaf, 10 februari 11:20: @ Neb en anderen: er is WEL in toonaangevende medische tijdschriften gepubliceerd! Ik weet niet of ik hier mag verwijzen naar een Nederlandse site waar door vrijwilligers met succes keihard gewerkt wordt om alles over CCSVI bij te houden, maar kijk eens allemaal op www.ccsvi.nl , want daar kun je alles vinden ! Het onderzoek van het VU MC stelt helaas helemaal niets voor, het is voor de bühne, niet voor het echie. Maar dhr. van Oosten is nog nooit zo positief over CCSVI geweest als in de reportage van EénVandaag, dus waarschijnlijk staan de heren en dames onwillenden met hun rug tegen de muur en kunnen ze niet anders dan die verhipte CCSVI als waardevol beschouwen en mopperend de rest van de wereld volgen! MS-ers staan nu op de eerste plaats en niet economische motieven of status van medici en farmaceutische industrie.
neb, 10 februari 13:01: toen ik er in begin december was zei de neuro dat het nog niet in zijn vak literatuur stond, misschien intussen veranderd :)
ook ik zou niets liever willen dan van de MS afkomen, (te actieve RR-MS)
ik meende trouwens te lezen dat het dotteren alleen zou werken bij RR-MS , in MenSen geloof ik, kan het fout hebben
het enigste wat ik me afvraag op het moment
hoelang is dat dotteren voldoende?, gaan de vaten zich weer vernauwen? vernauwen ze zich erger of helemaal niet? daar heb ik eigenlijk nog niets over gelezen...diegene die het weet laat aub wat horen :)
voor diegenen die nu al intresse hebben in het dotteren, als je het googled op CCSVI katowice zul je vast het adres van de kliniek kunnen vinden
Jeroen Born, 10 februari 13:05: 1 Vandaag bedankt voor een hoopvolle reportage. Ik heb direct fam. P. uit Amsterdam gebeld om te kijken naar de uitzending. Als vrijwilliger loop ik elke zaterdagochtend met Ada (ze zit in een rolstoel), zodat Henk naar de tuin kan. Ik heb altijd gezegd dat je moet blijven hopen op een ontwikkeling in de medische wereld voor een genezing. Groet, Jeroen (vrijwilliger Markant, Cordaan)
annette, 10 februari 13:18: Ik ben n moeder van 'n ms patiënte.
En ook ik wil zeggen tegen Een vandaag:
DANK JE WEL!!!
Als de neurologen nu ook nog positief gaan reageren, wordt dit de gelukkigste dag uit mijn leven!!!
annette
linda de graaf, 10 februari 13:19: Waat een door braak zou dit betekenen voor mensen met ms! Zelf heb sinds 2007 ms! Toen ik dit filmpje zag en het tegen mijn man zei over de nek zei hij meteen! "Maar jij hebt toch ook bij iedere schub pijn in je nek?" Ik heb in 2007 3 schub's gehad en 2009 december, en idd iedere keer als ik een schub heb heb ik pijn in me nek. In 2007 was dat aan de rechter kant en 2009 was dat aan de linker kant! Dus bij mij is er meer overtuiging dan misschien de meeste andere ms patienten! Ik heb maandag een afspraak met mijn nuroloog over hoe hij erover denkt! Ik weet zeker dat het een pittig gesprek gaat worden omdat hij 06-01-2010 nog tegen mij zei dat er helemaal geen behandeling of stopper binnen nu en honderd jaar gaat komen maar hij mar van mij een paar dingen uitleggen en dan pas zeggen dat hij er echt neit in gelooft! En wat is het probleem om te kijken of ik idd ook vernauwingen heb in de nek en dan eventueel te gaan dotteren. Ik ga zeker hier mee door ook al moet ik naar het buitenland! Ik wil zelf ervaren of het helpt en als het niet helpt weet ik dat ook! Ik ga nog helemaal nergens vanuit of het helpt! We zien wel! Het lijkt mij wel verstandig dat zo veel mogelijk mensen naar hun nuroloog gaan om ze onder dsruk te zetten! Battert niet schatterd niet! Dit is een onderzoek/behandeling die volgens mij geen kwaad kan! Maar de artsen moeten ff een zetje krijgen!
groeten linda
rabea, 10 februari 13:29: sinds ik het hoorde bij 1 vandaag gisteren heb ik weer hoop dat er een kans is dat het leven weer normaal kan worden hoe het was voordat ik de diagnose ms kreeg in november 2007
c vasselli, 10 februari 13:48: ben heel blij met dit nieuws,wist het al langer,maar nu gaan ze in Nederland ook meer mee doen,maar laten ze aub het snel doen,de gevoelens worden steeds rommeliger,je hebt ms,er kan iets aan gedaan worden,maar kan hier nog niet help!!!! ik begrijp het wel hoor,als die onderzoeken,maar je staat te springen als ms patient.... gr Charlotte
Gertruud, 10 februari 14:11: Dank je wel voor zo'n positief bericht. Laten we ons nog niet blij maken met een dode mus.
Neurologen, wij willen ook een normaal leven leiden, dus DOE er wat aan als het mogelijk is.Als zou het maar een kleine verlichting zijn....
jac, 10 februari 14:15: eindelijk wat meer bekendheid laat dit het eerste zijn en dat er nog vele volgen..
dank je wel eenvandaag
zou het dan toch dat ik na 14 jaar ms patient
te zijn er hoop is op een beter leven
K. Schipper, 10 februari 15:44: Ik durf bijna niet te hopen dat dit waar is, dat het ook zo 'makkelijk' verholpen kan worden..... ik wil het zo graag geloven, maar ben toch te angstig voor de klap die komt als het blijkt dat het niet zo 'makkelijk' is.
Ik hoop voor iedereen met deze rotziekte dat dit echt werkt!!! Ik zou ook wel weer een 'normaal' leven willen....
Willem57, 10 februari 19:52: Dames & heren redactie van EenVandaag. Hartelijk gefeliciteerd met deze aflevering over CCSVI. Het item gaf een correcte voorstelling van zaken zoals die door de MS-gemeenschap, die CCSVI volgen, ervaren wordt. Het enige puntje van kritiek is dat U zegt in uw uitzending dat de CCSVI-behandeling van dr. Zamboni genezing van MS betekent. Dit wordt niet geclaimd door dr. Zamboni.
Gaat u een vervolg hieraan geven. bijvoorbeeld als Buffalo met de resulatten komt in april?
Ook de vragen van Piet Boon op deze pagina zijn een prima insteek voor een nieuwsitem!
J van der slikke, 10 februari 19:53: Eén Vandaag bedankt!
Het zou geweldig wezen als dit een doorbraak is voor alle MS patienten!!!
Mijn vriendin heeft sinds vorig jaar dec tehoren gekregen dat ze MS heeft ze is in jan begonnen met het injecteren
Het is een slopende ziekte waarbij elke dag anders is en dus zowel voor haar als haar omgeving moeilijk is om dit te zien en te ervaren....
Ik hoop voor haar en andere MS patienten dat dit een echte doorbraak is
en nogmaals
Eén Vandaag bedankt!
J van der slikke, 10 februari 19:57: Ik hoop dat dit een doorbraak is voor MS patienten .....weg met de injectie
en welkom nieuw leven!
Eén Vandaag superrrrr bedankt!
S. de Jonge, 10 februari 21:59: Werd al eerder door familie en vrienden gewezen op het werk van Dr. Zamboni, maar toen ik hier naar vroeg bij mijn neuroloog had hij een antwoord van 1 woord:
ONZIN! Ik moest me vooral het hoofd niet op hol laten brengen, hij wilde er verder niet over praten.
Gewoon mijn medicijn blijven gebruiken en rustig aan doen met werk en leven, dan was het goed.
Nu het ook in Nederland verder onderzocht gaat
worden durf ik ook toe te geven hoe zeer ik er naar verlang dat ik weer de energie kan hebben die ik had voordat ik MS kreeg!
Bas, 11 februari 10:02: is het zo moeilijk om bij alle MS-patienten te kijken of die vernauwing in de bloedvaten aanwezig is, dat is al een stap. Dan eventueel gaan dotteren (is relatief goedkoop) en kijken hoe een patient zich voelt. Klaar! Een paar simpele stapjes die tot iets kunnen leiden! en medicijnfabrikanten: BLIJF ER BUITEN. wij ms-ers willen echte hulp!
Constance, 11 februari 17:13: Ik heb al verschillende medicijnen gebruikt en lig nu elke 4 weken aan het infuus.
Als persoon met MS probeer ik te overwegen wat voor medicatie ik ga gebruiken,die keuze wordt ineens een stuk makkelijker als je ineens heel snel achteruit gaat.(eigenlijk heb je dan geen keuze)
Tot nog toe is ccsvi het eerste wat mij logisch in de oren klinkt.
Ik heb ook altijd het gevoel dat er in mijn nek iets niet lekker zit wat de problemen zou kunnen veroorzaken.Het lijkt daar toch grotendeels vanuit te stralen.
ik zou best naar polen willen maar dat zit er echt niet in.
Wel zou ik al heel blij zijn als je in elk geval bevestiging zou kunnen krijgen voor een eventuele vaatvernauwing,het zou zoveel kunnen verklaren.
Ik moet samen met een heleboel andere mspatienten afwachten wat de resultaten zijn omdat nederland nog niet zover is.
Alleen weet ik niet,net als de andere mspatienten,of ik de tijd krijg om alles af te wachten.
Ik hoop dat door deze geweldige reportage het een en ander aan de gang wordt gezet.
Een vaatonderzoek moet toch kunnen lijkt mij,het apparatuur en opgeleid personeel kost misschien veel geld maar de medicijnen kosten ook kapitalen.
Veld, 12 februari 00:08: Indrukwekkend! Geweldig dat jullie hier aandacht aan besteden en met zulk toonaangevend nieuws. Dit geeft hoop!
GCAS, 12 februari 12:32: Ik krijg helemaal de kriebels als ik dit zie, ik had het niet gezien maar werd er door m'n zus op gewezen dat het in Eén Vandaag was geweest. Zou het nu dan toch....
Ik wacht het met spanning af en zal de operatie zo gauw het mag en kan zeker ondergaan.
Baat het niet het schaad ook niet.
GCAS, 12 februari 12:36: Zou het dan toch....
Laat ons toch starten, baat het niet dan schaadt het niet.
De injecties kosten ook een vermogen.
Bedankt Eén Vandaag voor deze hoopvolle reportage
Jan, 12 februari 14:10: Mijn echtgenote heeft al 20 jaar ms en het beheerst
ons hele leven. Ze is van een levenslustige en sportieve vrouw een invalide geworden die met
alles moet worden geholpen en altijd moe is.
Dit moet onmiddellijk worden onderzocht.
Wat is het probleem. Een MRI scan en als die vernauwingen worden gevonden dotteren! Net of elke dag copaxone spuiten zo goedkoop is...
Chillseeker, 12 februari 17:25: Ik heb ooit eens een documentaire gezien waarin geclaimd werd dat met behulp van bijensteken MS kan verdwijnen. Het gaat hier om honderden bijensteken waarmee men behandeld moet worden.
Er zit in het gif van bijen een stofje wat de spieren reactiveert. Maar omdat dit stofje een natuurlijk stofje is kan de farma-industrie er geen patent op aanvragen, en dus geen geld mee verdienen.
Zo werkt de wereld...
Simone Spuij, 12 februari 18:15: Kan degene die in Polen is geweest en daar behandeld is ons het adres geven? Niet genezen, dit zegt Dr. Zamboni, maar wel vertragen of zelfs de aanvallen uitbannen.
Dit is eens wens van een moeder voor haar jongste dochter.
Simone
anoniem, 13 februari 16:30: ik heb al meerdere keren gelezen hier dat mensen willen weten waar het is etc
ik had het al eerder geplaatst maar zal het nog een keer doen dus
AMEDS Centrum Sp. z o.o.
Al. Ujazdowskie 41
00-540 Warszawa, Poland
mobile: +48 695 025 431
tel.: +48 (22) 319 5681
fax: +48 (22) 319 5680
email: m.duszynski@ameds.pl
www: www.ameds.pl
het kost wel 5000 euro
dit is geen reclame, dit heb ik van mijn MS forum gecopieerd
nilkamalini@hotmail.com, 14 februari 01:06: een kennis van mij heeft het......ik werd echt boos op all die bla,bla van wetenshappelijke bewijzen zoeken....in tussen laten alle mensen met diese monster ziekte noch langer lijden,....makkelijk hoor,.....als het niet jouwe kind,zus,partner,etc is....anders zouden ZIJ...gewoon so snel mogelijk die aderen verwijden.......ACTIE IN GODS NAAM.....DANKJE
Yvonne, 14 februari 10:48: Ameds is niet de plaats waar ik geweest ben.
Deze kliniek is nieuw en begint pas met behandelen in het voorjaar.
Zie voor een actueel overzicht van alle mogelijkheden voor diagnose en/of behandeling:
http://www.msweb.nl/fo rum/showthread.php?t=2 5772
Fred, 22 februari 16:01: Dit is inderdaad hoopvol, wat ik alleen zo jammer vind is dat er weer zo lang onderzocht moet worden en we hebben al zo weinig tijd!
Doktoren doe alstubelieft er wat aan laat het niet te lang duren en kijk hier serieus naar!
Fred
TvG, 23 februari 14:12: Als we het allemaal zo verschrikkelijk vinden dat men CCSVI in alle rust in een wetenschappelijke hobby-sfeer dubbel blind met alternatieve methodes wil onderzoeken, zouden we misschien allemaal gebaat zijn met dit onze eigen specialist ZEER duidelijk te maken.
Zolang het meerendeel ja en amen zegt tegen die geweldige neuroloog in witte jas, krijgen zij de gelegenheid het zo rustig aan te doen als zij comfortabel achten...
Paul, 08 maart 18:10: Ik kan IEDEREEN alleen maar adviseren dit bij hun neuroloog aan te kaarten en er meteen heel duidelijk bij te zeggen dat men geen nietszeggend antwoord wil!
Ikzelf,MS-patiënt sinds 2001, ben vast van plan: DEZE BEHANDELING ZAL IK KRIJGEN!!!! Of het nu in België, Nederland ,Polen of Timboektoe is!
Men kan het hier doen (en er iets van leren) of men kan mij in de steek laten (en er niks van leren).
Sterkte voor iedereen hier toegewenst!
Groetjes, Paul.
Angeliek, 07 mei 19:12: Ik vraag me af hoe het staat met de onderzoeksresultaten van het VU. Het lijkt net of er radio stilte is. Het zou mooi zijn als een vandaag hier aandacht aan zou besteden.
Angeliek, 07 mei 20:01: Er is nog geen bericht van het VU over de resultaten. Wanneer gaat één vandaag weer een item hieraan wijden??
jo, 16 augustus 21:27: wie kan mij ervaringen vertellen over de ingreep of de weg om de ingreep uit te laten voeren?
ook al is Nederland niet zo ver, andere landen zijn een stuk verder, en ik wil heel graag ervaringen horen.
alvast bedankt
lotte, 21 oktober 23:45: Mijn moeder heeft ook ingreep gehad en is supper goed gegaan en belangelijk dat ze er in nederland niks van willen weten! in frankfurt worden zelfs mensen met kanker verholpen terwijl ze in nl als dode worden opgeschreven!!
Terri Haring, 06 december 10:18: Mijn Ms is progres. en ben de laatste 5 jr erg achteruit gegaan tot ik op 4 november naar Lingen ben geweest voor de behandeling van CCSVI.Er zijn veel verbeteringen en medici die beweren dat dit niets met MS te maken heeft hebben valse eed afgelegd
vera, 09 juli 18:38: ik zou het geweldig vinden als dit mijn ziekte zou kunnen verhelpen, maar dan moet je wel dicht geslipte aders hebben... wanneer je deze niet hebt heeft deze operatie ook geen zin en of nut..